肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子体检发现肿瘤标志物异常,希望进一步了解情况时。
- 作为家长,想为孩子的肿瘤治疗寻找更多药物选择时。
- 孩子治疗后,希望有一种便捷方式定期监控病情变化时。
- 当常规检查无法明确诊断,需要更多线索时。
- 您希望将孩子蚌埠的血液样本,邮寄给专业机构进行分析时。
- 考虑治疗方案,希望了解不同药物的潜在效果时。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对血液中“信使”的精密排查。我们的血液中,除了正常细胞,有时还会漂浮着来源于异常细胞的微量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测正是通过新一代测序技术(NGS),尝试捕捉并解读这些“信使”携带的信息,重点分析了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能帮助发现可能与肿瘤相关的基因变化,为选择可能有效的靶向药物提供参考(如检测EGFR、ALK等基因变化),同时评估对某些化疗药物的潜在反应。此外,它还包含对微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因的评估,这些信息对于了解肿瘤特征有参考价值。需要了解的是,由于血液中ctDNA含量通常很低,存在检测不到相关信息的可能性,其结果解读需结合其他检查,由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单,对孩子来说负担很小。只需要采集8-10毫升的静脉血,就像一次常规抽血检查。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。整个采血过程在专业的护士操作下,通常几分钟内就能完成,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,您可以选择前往蚌埠的合作服务点,或者使用我们提供的专用采样包,将血液样本通过冷链快递安全寄送到检测中心。您在家中或附近就能轻松完成样本的递送。
结果准确吗?安全吗?
该检测基于成熟的新一代测序平台,在技术层面上具有高度的灵敏度和特异性,旨在精准识别血液中微量的特定基因序列变化。检测在符合资质的实验室内进行,操作流程规范,安全可靠。报告会清晰标明检测到的基因变化及相应的解读信息。请您理解,任何检测都有其局限性,血液检测的结果受多种因素影响。如果本次检测未发现报告范围内的特定基因变化,不排除存在其他未检测基因变化的可能性,也不代表完全没有相关情况。检测结果是一项重要的参考信息,最终方案的制定仍需综合所有情况,由您和专业人士共同商议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
- 请确保孩子在采样前充分休息,处于相对稳定的身体状况。
- 使用邮寄服务时,请严格按照采样包内的指南操作,确保样本管标签清晰。
- 采样后,请尽快将样本放入专用生物安全袋,并联系快递员取件。
- 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读结果。
- 请理解检测的局限性,其结果应作为综合评估的参考信息之一。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问或客服中心。
用户评价 (9条,均分4.6)
哥哥确诊了罕见的内瘤,治疗选择非常有限。抱着最后希望做了这个检测,幸运的是报告提示了一个可能有效的靶向药(超说明书用药)。虽然用药过程需要和医生、药企多方沟通,但至少看到了一条路。感谢!
机构回复
对于罕见肿瘤患者,治疗选择尤为艰难。我们非常高兴检测能为您的哥哥带来一丝曙光。报告中提供的潜在用药信息,希望能为医患双方的勇敢尝试提供科学依据。祝愿治疗有效!
检测本身很专业,服务也不错。唯一觉得报告里专业术语和图表太多了,虽然解读时讲了,但自己回头看还是有点费劲。希望未来能有个更简化版的给患者看。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的需求,并会反馈给报告研发团队,研究如何优化报告的用户可读性,在专业与易懂之间找到更好的平衡。
检测本身很满意,但等待报告时间比预计长了一周,有点着急。不过等待期间客服每次查询都要我先验证好几项身份信息才肯透露进度,虽然繁琐但严格,想想也是为了保护我,气也就消了。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑,因个别复杂样本需复核导致周期延长,我们深表歉意。同时,也感谢您对我们严格身份核验流程的理解。我们会在保证报告准确性与隐私安全的前提下,持续优化检测效率。
我是异地检测,抽血管寄过来时附带了非常详细的图解和视频说明,还有防震包装,自己抽血也不慌。后续有任何问题,视频客服手把手教,对异地用户太友好了。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于为所有用户,尤其是异地用户,提供清晰、便捷的采样指导和完善的后续支持。您操作顺利,就是对我们的最大肯定。
检测目的是寻找靶向药机会。隐私方面,我觉得报告内容本身也做了保护。报告里我的名字不是首页大字标题,而是在角落的检测信息栏里。即使报告不小心被旁人瞥到,第一眼看到的也是复杂的基因术语,而不是醒目的个人姓名和疾病,这个设计有心了。
机构回复
您发现了我们在报告格式上的隐私巧思。我们希望通过版式设计,在不影响医生阅读的前提下,减少个人敏感信息在偶然情况下的直接暴露。感谢您的细心和认可,我们会继续优化细节体验。
服务流程很专业,客服响应也快。唯一美中不足的是报告里有些描述对我这个文科生来说还是有点难,虽然顾问电话里解释了,但听着就忘。要是能附一个特别简易版的结论摘要,用特大字号和简单的话写出来,给我们家属看就完美了。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点提得特别实际。我们正在优化报告格式,计划在后续版本中增加一页“核心结论摘要”,用更直白的语言和醒目的方式呈现关键信息,方便所有家庭成员理解。感谢您帮助我们改进!
客服态度确实好,有问必答。但就是感觉价格有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受,也在积极通过技术创新和规模效应,努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划,您可以咨询顾问了解详情。
为了给肺癌晚期的父亲找治疗方向,做了这个检测。最让我印象深刻的是,在第五天工作日早上,我就接到了解读医生的电话,先口头告知了关键发现,下午报告才正式发出。这种主动沟通让我在焦急等待中倍感安心,而且后续根据报告和医生讨论,用药后父亲症状有缓解。
机构回复
感谢您的反馈!我们设置了重要的阳性结果主动沟通流程,就是希望能在第一时间给予患者家庭关键的信息和支持。很高兴这个服务细节能帮助到您。祝愿您的父亲治疗效果越来越好!
因为家族史筛查来做检测,最怕结果被亲戚或其他人知道。签知情同意书时,里面有一项可选“是否同意将数据用于匿名化科学研究”,我选了不同意,他们后续就真的没有任何人再来问过。这种尊重用户选择,不强行捆绑的感觉很好。
机构回复
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