肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在蚌埠，当您孩子的主治医生建议为后续用药方案寻找更多参考信息时。
- 在蚌埠，如果您希望了解孩子对市面上多种靶向药物是否有机会使用时。
- 在蚌埠，若您想评估孩子是否可能从免疫治疗中获益，并希望了解相关指标时。
- 在蚌埠，当您希望了解某些特定化疗药物可能产生的反应和副作用风险时。
- 在蚌埠，如果您希望从遗传角度，评估家族中其他成员的相关风险时。
- 在蚌埠，当常规方案效果有限，您希望探寻更多个性化、精准的康复路径时。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您孩子血液中肿瘤相关基因的‘深度体检’。这项检测主要检查五个方面：第一，检测162个与实体瘤密切相关的基因，寻找可能指导使用靶向药的线索，比如基因的突变、缺失或重复。第二，分析两项重要的免疫治疗指标，帮助判断免疫疗法是否可能有效。第三，检测一组特定基因的状态，为使用某一类靶向药（PARP抑制剂）提供参考。第四，检查多个与化疗相关的基因位点，预测常见化疗药物的效果和可能出现的身体反应。第五，评估与遗传性肿瘤相关的基因情况。它能提供丰富的参考信息，但需要理解，基因信息是复杂的，检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况来解读，它是一项重要的参考，而非唯一的决定依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程简单便捷。您只需要为孩子安排一次静脉抽血，就像常规的抽血检查一样，通常不需要空腹。整个过程只需要几分钟，可能会有轻微的针刺感。在蚌埠，您可以联系合作的检测机构进行采样，或者根据机构指导，在本地医院完成采样后，将血液样本通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。我们会提供完整的采样包和操作指南，确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前国际主流的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度，能够识别血液中微量的基因变化。检测在符合严格标准的实验室内进行，确保操作流程的安全与规范。报告结果由资深专业人员进行分析和复核。请您知悉，任何检测技术都存在其局限性，血液检测有时可能无法完全捕捉到所有信息。如果检测结果未发现特定变化，或您对结果有疑问，可以咨询专业人士，他们可能会根据情况建议是否需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确保孩子身体状况稳定，如有发烧等急性感染建议推迟。
- 抽血前是否需空腹，请务必遵循采样机构或邮寄套装的明确指引。
- 请仔细阅读并填写知情同意书，确保信息准确无误。
- 妥善保管好采样管上的条形码，这是样本的唯一身份标识。
- 采样后，请尽快按照指引将血液样本寄回，确保冷链运输。
- 收到报告后，建议您与孩子的专业人士共同解读，以便制定后续计划。
- 本检测为自费项目，价格为21840元，无法使用医保报销。
- 检测结果属于个人健康信息，我们会严格保密，仅用于约定的检测服务。
用户评价 (9条，均分4.6)
整体体验很好，报告专业，解读清楚。唯一就是价格确实不便宜，如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更好了。毕竟癌症治疗本身花费就大，希望好东西能让更多人用得上。
机构回复
衷心感谢您的肯定与宝贵建议。我们深知患者的经济压力，也一直在探索各种形式的支付解决方案，以期能让更多需要的患者受益。我们会认真考虑您的建议。
我是二次手术前做的这个检测，想看看有没有新的用药可能。速度真的快，一周内拿到电子版报告。内容非常详实，连基因共突变、免疫治疗相关性都分析了。医生看了说数据很全面，对他制定手术后的辅助治疗方案很有帮助。钱花得值。
机构回复
为您在二次手术前的关键决策提供有力支持，是我们服务的意义所在。报告涵盖全面分析维度，正是为了配合医生制定更个体化的全程管理策略。祝您手术顺利，后续康复良好！
第一次接触基因检测，很多专业术语看不懂。客服没有甩给我一堆资料让自己看，而是主动约了时间给我做视频讲解，一边共享屏幕一边划重点，直到我完全搞懂。这种主动服务的意识值得表扬！
机构回复
让每一位用户清晰理解自己所购买的服务，是我们的责任。很高兴我们的视频讲解方式能有效帮助您理解复杂的知识。未来我们也会继续探索更多通俗易懂的科普形式。
作为肿瘤患者，心理压力很大。咨询的过程中，我能感受到顾问的共情，她不会说空泛的安慰话，而是通过讲解科学知识和成功案例，实实在在地给我带来希望和力量。这已经超越了一次普通的消费体验。
机构回复
读到您的评价，我们非常感动。我们相信，专业的知识和真诚的共情同样具有力量。能在这个特殊时期为您带去一些希望和力量，是我们工作的深远价值所在。请您保重，我们与您同行。
整个过程印象最深的是，客服在跟进时不只是说好的，也会管理我的预期。比如明确告诉我血液检测可能存在的技术局限，以及什么情况下建议补充组织检测。这种坦诚的沟通，让我觉得他们是以专业和患者利益为先，而不是为了促成生意。
机构回复
诚信与专业是我们服务的基石。如实告知技术的优势与局限，帮助用户建立合理预期，是确保检测价值得以真正发挥的前提。非常感谢您对我们这一原则的认可，这是我们始终会坚持的底线。
作为化疗前检测，帮助医生制定了方案，感觉有价值。价格上，如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的减免渠道，会更人性化。毕竟癌症家庭开销巨大，每一分钱都要精打细算。服务和技术是肯定的。
机构回复
真诚感谢您提出的中肯建议。我们深知肿瘤家庭的经济压力，目前正在积极探讨和规划更灵活的支付方案以及慈善援助项目的可能性，以期能惠及更多需要的患者。感谢您对我们技术与服务的肯定。
我父亲是晚期肝癌患者，之前用靶向药效果不好，医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后，解读老师电话沟通了整整40分钟！把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白，还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强，不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可！我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵，所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人，祝治疗顺利！
我比较看重的是报告里的‘预后评估’部分。虽然知道不能算命，但了解某些基因突变和预后好坏的关系，对调整治疗心态和制定长期计划还是有帮助的。解读老师也客观地解释了这些数据的意义，没有夸大也没有回避。
机构回复
您说得非常对，基因信息有多重价值。我们以科学、客观的方式呈现预后相关分析，希望能帮助您更全面地认识病情，积极应对。感谢您的理解。
环境和服务确实没得挑，专业感很强。但价格确实不便宜，对于需要自费的家庭来说是一笔不小的开支。虽然理解高端检测的成本，但还是希望未来能有更多普惠的价格方案或者分期支付的选择。
机构回复
衷心感谢您的选择与宝贵意见。我们深知您的经济考量，也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真研究，力求为更多家庭提供可及的高质量检测服务。
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