肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在蚌埠医院诊疗,想了解是否有更多靶向药选择的家庭。
- 标准治疗方案效果不佳,希望通过检测寻找新方向的家庭。
- 希望通过一次检测,全面评估靶向、免疫、化疗等多种治疗信息的家庭。
- 关注化疗副作用,希望提前了解孩子对不同药物反应的家长。
- 有明确家族肿瘤史,希望评估孩子未来相关风险的家庭。
- 期望为后续治疗决策提供更全面分子信息参考的家庭。
这个检测能查出什么?
这个检测就像是给肿瘤细胞做一次‘深度体检’。它检测您孩子血液中由肿瘤释放出的DNA片段,分析其中600多个关键基因的状况。核心是寻找四类信息:一是寻找‘靶点’,看是否有特定基因突变适合使用对应的靶向药物;二是评估‘免疫特征’,通过TMB、MSI等指标判断免疫治疗的可能效果;三是探查‘修复能力’,检测DNA同源重组修复相关基因,为使用PARP抑制剂类药物提供参考;四是分析‘药物反应’,了解常见化疗药物在您孩子体内的代谢特点,预测疗效和副作用风险。此外,它也会分析部分与遗传相关的基因位点。需要了解的是,检测基于血液中的肿瘤DNA,其含量和可检出性会受个体情况影响,结果为后续方案制定提供重要信息参考。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简便。采样方式与常规抽血检查类似,只需要抽取一管外周血(约8-10毫升),无需空腹。整个过程由专业人员在蚌埠的指定采样点或合作机构完成,几分钟即可,您孩子只会感受到轻微的针刺感。若不便前往,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。样本采集后,会由专业的实验室进行分析,您和家人只需安心等待报告即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,具有高度的技术可靠性。检测针对血液中的循环肿瘤DNA,其准确性依赖于血液中此类DNA的含量,因此结果解读需结合您孩子的具体情况。报告会清晰呈现检测到的基因变异信息及其临床意义解读,所有操作均在严格的质量控制体系下完成,保障信息安全。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。最终的报告是一份专业的分子信息汇总,能为后续的咨询提供有价值的参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知孩子正在使用的药物情况。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息。
- 报告结果需由您和家人在专业人员协助下结合全面情况进行理解。
- 检测主要提供药物相关的分子信息,不用于疾病的早期诊断。
- 若选择邮寄样本,请确保使用提供的专用采样包并尽快寄出。
- 如有任何疑问,可随时联系蚌埠的服务顾问进行沟通。
用户评价 (9条,均分4.7)
家人催着我要看报告,但我不想让他们知道全部结果。好在报告是分部分的,我可以选择只分享基因变异和用药建议部分,而不分享那些预后风险评估的敏感内容。这个功能太实用了,保护了我的心理空间。
机构回复
很高兴“分部分分享”功能能切实帮助到您。我们深知检测结果对不同人的意义不同,因此致力于提供更灵活、更具掌控感的信息管理方式。
我爸爸是肝癌,做了这个血液检测。最让我感动的是报告出来后大概一个月,客服还专门打电话回访,问我爸爸开始用药了吗,效果怎么样,还提醒我们如果换方案可能需要重新评估。这种后续的跟进让我觉得他们是真的关心病人,不是一锤子买卖。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信,检测只是服务的开始,长效的跟进与关怀同样重要。看到用药信息能切实帮到您父亲,我们倍感欣慰。后续有任何变化,请随时联系我们。
整体专业性没得说,报告很扎实。但有个小建议,报告里专业术语和英文缩写还是有点多,虽然附录有解释,但来回翻看有点麻烦。如果能在一个关键结果旁边直接用括号备注大白话解释,对家属来说会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。在保证专业性的前提下,持续优化报告的用户友好度是我们一直在努力的方向。您的这个具体建议非常中肯,我们已经记录下来,会在后续版本中评估优化。
我是从线上平台自己找到这个产品的,一开始半信半疑。但咨询顾问非常专业,在我提出几个比较刁钻的技术问题后(比如血液ctDNA的检出率问题),她没有回避,而是引用了最近的研究数据给我解释,还发了相关文献摘要给我。这种专业度让我最终选择了他们。
机构回复
感谢您用“专业度”来评价我们!面对用户严谨的提问,我们理应提供同样严谨、有据可依的解答。这正是基因检测服务的基石。我们很高兴能通过扎实的专业知识赢得您的信任。
整体不错,客服响应快,报告准时。检测技术应该是靠谱的,结果有参考价值。但等待的那几天真的很煎熬,虽然知道需要时间,还是希望能有更透明的进度查询,比如到哪一步了能实时看到。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑。我们正在升级客户系统,未来您可以实时查看样本检测各环节的状态(如收样、质检、上机、分析等),让过程更透明,减少等待中的不安。
作为肺癌家属,我代父亲操作一切。特别担心我的手机号、身份信息和他疾病数据绑定在一起,未来对我有影响。客服解释系统里患者信息和联系人是隔离授权的,并且可以随时解绑或变更联系人,这个设计很人性化。
机构回复
感谢您的反馈。我们系统确实采用角色与信息隔离设计,保障患者核心数据独立性与联系人信息安全。您的个人信息不会被用于其他用途,解绑或变更操作也很便捷。
仪器设备看起来都非常新且先进,实验室区域虽然不能进,但透过玻璃能看到里面井然有序。工作人员都穿着统一整洁的制服,佩戴工牌,精神面貌很好。这种规范化、现代化的视觉呈现,本身就传递着专业和可信赖的信号。
机构回复
感谢您的评价。我们相信,专业不仅体现在报告上,也体现在每一个视觉细节和团队状态中。标准化、现代化的形象是我们专业内核实力的外在延伸。很高兴能得到您的信赖。
我妈妈肠癌手术后,医生推荐做这个600+基因的血液检测,说是看看有没有术后辅助治疗的机会。报告出的速度比预想的快,9天就发到邮箱了。内容非常详细,有几十页,我作为家属很多专业术语看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,直接标出了几个可用的药物和关联性。医生看了报告也说数据很全面,帮了大忙。
机构回复
谢谢您的反馈。我们非常注重报告的临床实用性,在保证数据全面的同时,特别加强了结论与建议的可读性,就是为了让非专业的家属也能抓住重点,更好地与医生沟通。祝阿姨康复顺利!
从抽血到拿到报告,大概用了15天,时间比预期稍微长了一点。期间虽然客服有告知进度,但等待过程还是有点焦心。不过报告质量没得说,详细且专业,对后续治疗很有帮助。
机构回复
诚挚感谢您的反馈,并对报告周期略长给您带来的焦虑表示歉意。为确保每一份报告的准确与严谨,我们需进行复杂的生信分析和多层复核。我们也会持续优化流程,尽力缩短等待时间。
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