肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当您的孩子通过影像检查发现肺部有结节或占位，医生建议明确性质时。
- 如果您的孩子已被初步诊断为非小细胞肺癌，正在寻求更精准的后续治疗方案。
- 对于在蚌埠等地初次治疗后，考虑更换或调整靶向药物的家庭。
- 当您的孩子对现有治疗方案反应不佳，医生希望通过基因分析寻找原因时。
- 若孩子有肺癌家族史，且自身有相关症状，已完成基本检查需要进一步分析时。
- 作为预后监控的一部分，医生希望定期了解肿瘤的基因变化情况。
这个检测能查出什么？
您可以将这项检测想象为给肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要分析两个关键方面：一是通过NGS方法检测120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，这就像在寻找驱动肿瘤生长的‘开关’（基因突变），这些信息能提示哪些靶向药物可能有效，哪些可能无效，同时也能评估化疗相关基因的敏感性和耐药性，以及肿瘤的微卫星不稳定状态。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于了解肿瘤细胞是否可能对免疫治疗产生反应。简单来说，它能帮助了解肿瘤的‘个性特点’，为选择更合适的治疗方向提供线索。但需要了解，检测结果提供的是参考信息，治疗决策需由专业人士结合全面情况综合判断，且不能保证对所有类型的肿瘤都有效。
检测过程麻烦吗？
您可以根据孩子的具体情况，从四种样本类型中选择一种进行检测：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织，这些通常取自于之前的活检或手术，若无法提供组织样本，也可选择全血。整个过程对您的孩子来说，主要配合在于样本的获取。如果是使用已有的病理切片或组织样本，过程无痛无创；若需重新穿刺或取新鲜组织，则会在局部麻醉下进行，由专业人员在蚌埠的医疗机构操作，不适感短暂可控。无需空腹，操作时间不长。样本可通过指定机构现场交接或按指导邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序和规范的免疫组化技术，在专业实验室环境下进行，针对目标基因和蛋白标志物的检测具备高度的敏感性和特异性。整个过程严格遵循质量控制标准，确保信息分析的可靠性。样本的安全性有保障。需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围，结果的解读需结合肿瘤类型、样本质量等综合因素。若检测结果与临床其他信息存在不一致，或结果为阴性但临床高度怀疑，医生可能会建议结合其他检查手段或进行动态监测以获取更全面的判断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 在决定检测前，建议与主治医生或专业咨询顾问充分沟通，明确检测目的。
- 请确保提供的样本信息（如病理号、样本类型）与申请单完全一致。
- 若选择邮寄样本，请务必使用指定的冷链运输箱，并确保及时寄出。
- 检测费用为13140元，属于自费项目，不支持医保报销，请提前知晓。
- 报告出具后，建议在专业人士帮助下解读，以充分理解其临床意义。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续就医或咨询时使用。
- 检测结果具有一定时效性，肿瘤基因状态可能变化，请根据医生建议决定是否需复查。
- 请注意保护个人及孩子的隐私信息，选择信誉良好的正规服务机构。
用户评价 (9条，均分4.8)
作为科研出身的人，我仔细研究了检测的技术细节和基因列表。这个套餐的基因选择很有临床依据，不是胡乱堆砌数量。价格相对于其技术含量和临床价值，我认为是合理的。报告的数据完整性也很好，可用于后续的科研参考。非常满意。
机构回复
遇到您这样专业的用户，我们深感荣幸。我们的产品设计正是基于权威指南与最新临床研究，力求每一个基因的纳入都有其价值。感谢您从专业角度的高度认可！
作为淋巴瘤患者，病情复杂，医生想看看有没有跨界靶点。取样是从原有的病理切片中做的，不需要我再挨一针，这点太人性化了！避免了二次创伤。检测范围广，报告出的也快。
机构回复
很高兴我们的“切片检测”方案能为您提供便利。对于病情复杂的患者，利用现有组织样本进行深度检测，是高效且无创的选择。我们会持续为复杂病情探索更多可能。
从检测到拿到完整报告，等了差不多两周多，期间比较焦急，天天刷状态。虽然知道分析需要时间，但还是希望能再快一点，毕竟病情不等人。不过报告质量确实好，等待也算值得。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情，对此我们深表歉意。我们一直在优化流程，力争在保证分析质量的前提下缩短周期。感谢您在等待后仍给予我们肯定。
流程整体不错，但报告等待时间比我邻居在别家做的要长几天。客服解释说是他们的分析更深入，需要复核。拿到报告后，发现里面的内容确实很详细，连临床试验信息都有，等得也算值了。
机构回复
感谢您的理解与支持。为确保报告的准确性与全面性，我们的生信分析和临床解读环节投入了更多时间进行多层审核。您收到的每一份报告都凝聚了团队严谨的工作，感谢您的耐心等待。
从寄样本到出报告，每一步都有短信提醒，很透明。报告出来后，客服主动问了主治医生的联系方式，说可以直接和医生沟通报告。后来我的医生告诉我，检测机构的专家确实和他通了电话，详细讨论了其中一个罕见突变的意义。这种对患者间接的、专业的支持，让我非常安心。
机构回复
感谢您的反馈！我们始终认为，与临床医生的直接沟通至关重要，能确保检测结果被准确应用于治疗决策。这是我们‘医检协同’服务的一部分，很高兴能得到您和医生的认可。
我是主治医生推荐来做检测的，主要看中通量和速度。从医院借片到出报告，整个流程衔接流畅，没耽误治疗。报告的数据很扎实，原始数据和支持证据展示充分，方便我们临床医生进行专业判断。作为医疗同行，认可其准确性和效率。
机构回复
感谢医生同行的专业认可。我们始终以服务于临床决策为最高标准，确保数据的真实、完整与可追溯。能为您的高效诊疗提供助力，是我们莫大的荣幸。期待继续为您和患者提供可靠支持。
我是化疗前做的检测，想看看有没有靶向药可用。整个流程挺顺畅的，从医院借出蜡块到寄出，都有指导。报告等了大约10个工作日，比预想的快。结果找到了一个罕见突变，医生据此调整了方案，现在用药后咳嗽好多了。
机构回复
很高兴我们的检测结果能为您的治疗方案提供关键依据。针对罕见突变，我们的报告也力求提供全面的解读和药物信息。祝您后续治疗顺利，早日康复！
我是主治医生，经常推荐患者做这个套餐。因为它覆盖面广，PD-L1检测用的也是主流抗体22C3，结果可靠，医院病理科也认可。和检测机构的对接沟通很高效，能快速拿到报告不耽误治疗决策，合作体验很好。
机构回复
非常感谢您作为临床医生的专业推荐和认可。我们始终致力于为临床医生提供准确、及时、可信赖的检测支持，共同为患者制定最佳治疗方案。期待继续为您和您的患者服务。
报告出来后有电话解读服务，这个太有必要了！虽然报告里结论写了，但电话里老师用大白话又讲了一遍，还回答了我们对后续用药的一些疑问，相当于一次小型咨询，超值。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能帮助到您。我们的遗传咨询师都具备临床背景，就是希望将专业的报告转化为易懂、实用的指导。后续如有任何疑问，欢迎随时联系我们。
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