肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在蚌埠治疗,希望为下一步用药(靶向药、免疫治疗等)寻找更明确基因依据的。
- 主治医生建议,希望通过基因检测更全面地评估病情与治疗方案的。
- 已完成手术或初步治疗,想通过基因层面评估微小残留病灶(MRD)和未来复发风险的。
- 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要检测HRD等相关指标的。
- 已完成常规基因检测但结果不明,或希望进行更全面基因排查的。
- 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测为后续健康管理提供参考信息的。
这个检测能查出什么?
如果把孩子的身体比作一个复杂的城市,这次检测就像一次针对肿瘤‘核心区域’的全面人口普查和基础设施检查。它主要分析从肿瘤组织样本中提取的基因信息。第一,它能检测近2万个基因的全部外显子,其中重点解读888个与肿瘤诊断、治疗和预后最相关的核心基因,寻找可能导致肿瘤生长或影响治疗效果的基因变化。第二,它能发现多种类型的基因改变,包括点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化和部分已知的基因融合。第三,它能评估同源重组修复功能状态,这有助于判断是否可能从PARP抑制剂这类药物中获益。第四,它还会计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,这些指标与免疫治疗效果相关。需要注意,它主要基于提供的组织样本进行分析,结果反映取样时刻的基因状态,且不能保证为每位使用者都找到可干预的靶点。
检测过程麻烦吗?
检测的便捷性取决于样本类型。您可以根据主治医生的建议和方便程度,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血(用于对照)中选择一种作为检测样本。这些样本通常可在蚌埠的医院或合作机构在常规检查或治疗过程中获得,无需为孩子额外进行有创操作。如果是已经存档的石蜡切片或玻片,则更为方便,只需按流程借出并邮寄即可。整个过程本身无痛,也无需空腹等特殊准备。我们会详细指导您如何安全获取并寄送样本。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有高度的敏感性和特异性。我们的实验室流程遵循严格的质量控制标准,从样本处理、数据生成到结果解读均有规范流程,以确保结果的可靠性。所有个人基因数据均会进行加密处理,保障信息安全。请您理解,任何检测技术都有其技术极限,极低丰度的突变可能无法检出,且基因检测结果是复杂的医学信息,需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果指向某些遗传性风险,医生可能会建议进行进一步验证或家庭成员的相关检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前,请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性并获取合格的样本。
- 选择样本类型时,请优先参考医生的专业建议,新鲜组织或穿刺组织通常基因信息更完整。
- 若邮寄样本,请务必使用我们提供的专用采样包和冷链物流,确保样本在运输途中不降解。
- 请完整、准确地填写所有申请表格,特别是样本信息和相关的病史信息。
- 检测结果为自费项目,费用为27400元,请您知悉并提前做好准备。
- 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并将其作为整体诊疗决策的参考之一。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 如有任何关于流程的疑问,请及时联系您的服务顾问或我们的客服中心。
用户评价 (9条,均分4.4)
我是主治医生推荐来做的,用于术后辅助治疗决策。报告速度比想象中快,10个工作日。报告里针对一个罕见突变给出了非常具体的用药提示和注意事项,甚至提到了剂量调整的可能性,非常贴近临床,医生直接采纳了。
机构回复
针对罕见突变提供个性化、可操作的解读是我们的重点也是难点。您的案例说明我们的努力是有价值的。感谢医生和您的信任。
作为患者家属,时间精力都有限。这次检测最让我满意的是“一次性告知”做得好。需要准备什么材料、注意事项、预计时间线,在开始时就给了一个完整的清单,中间没有反复来要东西,让我们能集中精力照顾病人。
机构回复
“一次性告知”清晰明确,是我们对服务流程的基本要求。能为您在忙碌中节省精力,我们感到非常欣慰。有任何需要请随时联系我们。
检测本身没得说,指导了用药,效果正在观察。就是觉得价格还是有点高,如果能纳入医保或者有一些分期付款的渠道,对长期抗癌的家庭会更友好。希望未来能更普惠吧。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们深刻理解肿瘤家庭的经济压力,一直积极推动相关保障措施的完善。目前我们也有一些公益项目与合作计划,您可以咨询客服了解。
我是甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议测一下基因辅助诊断。这个检测对甲状腺来说不算便宜,我犹豫了好久。但做完后报告明确指出了风险点,帮我下决心做了手术,术后病理果然是恶性的。现在想想,如果当时为省钱不做,可能会延误治疗,后怕。
机构回复
感谢您的分享。对于甲状腺结节这类诊断不明确的病例,基因检测的确能提供关键的决策依据。很高兴我们的检测为您带来了清晰的诊断方向,及时干预非常重要。祝您后续康复一切顺利!
给患卵巢癌的母亲做的检测,整体体验不错。但有一个小插曲,快递员第一次上门取件时漏拿了冰袋,幸亏我多问了一句,又追出去给的。建议在采样盒外部或者快递单上,用醒目大字提醒‘务必取走全部冷链材料’,避免这种小疏漏影响样本。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵!我们已经将您的反馈转达给物流培训部门,会立即在采样盒外包装及取件提醒中增加醒目提示,杜绝此类疏忽。再次为过程中的不周致歉。
乳腺癌术后医生推荐做的,最担心的就是个人隐私泄露。下单时客服特别解释了样本和数据的管理流程,签了保密协议,感觉挺正规。报告出来医生用上了,指导了后续用药,整个过程保密性这块我挺放心的。
机构回复
感谢您的信任。隐私安全是我们服务的基石,从样本接收、检测到报告存储的全流程都采用匿名编码和加密技术,并有严格的数据访问权限控制,请您放心。
为了化疗前检测做的取样。技术很好,不疼。但让我有点小不满的是价格,全部下来费用不低,虽然知道技术含量高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望能有一些普惠的政策或者分期付款的选择。报告解读是医生帮忙看的,自己看确实看不懂。
机构回复
完全理解您的感受。基因检测因技术和分析成本较高,定价上我们已尽力优化。关于费用支持方案,我们正在积极探索与金融机构合作的分期服务,感谢您的提议,这促使我们加快脚步。报告解读服务我们会一直提供。
作为肺癌患者家属,我觉得这个检测的配套服务真的不错。除了检测本身,还附赠了相关的遗传咨询服务预约。我们约了一次,咨询师很专业,不仅解释了报告,还根据结果给我们梳理了后续可能的治疗路径和临床试验查询方向,信息量很大,超出了我的预期。
机构回复
能为您提供超出预期的价值服务,我们深感荣幸。我们的目标不仅是提供一份检测报告,更是希望成为您抗癌路上的信息伙伴。感谢您的信任与认可!
我妈妈是胃癌,术后组织做的检测。流程上确实方便,医院病理科直接对接,我们没怎么跑腿。但唯一一点是,从样本寄出到出报告,等了差不多20天,中间催过一次,客服说在复核数据。虽然知道要保证准确,但等待期间家属心里真的很焦虑,希望能再提速一些。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情,我们对此深表歉意。为确保结果的绝对准确与临床可靠性,我们的生物信息分析与复核流程确实需要一定时间。我们已在持续投入提升分析效率,感谢您的宝贵意见,我们会继续努力优化。
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安徽省蚌埠市涂山东路170号